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有哪些因素影響灰分測定結果正確性？
    造成灰分測定誤差的主要有三個：①黃鐵礦氧化程度；②碳酸鹽分解程度；③固定在灰中硫分的多少。
    為了測得可靠的灰分產率，就必須使黃鐵礦氧化*，各種碳酸鹽分解*，以及三氧化硫和氧化鈣間的反應降低到低程度，為此可采取以下措施：
    ①采用慢速灰化法，使煤中硫化物在碳酸鹽分解前就*氧化并排出，避免硫酸鈣的生成；
    ②灰化過程中始終保持良好的通風狀態，使硫氧化物一經生成就及時排出，因此要求馬弗爐裝有鹽鹵，在爐門上有同風眼，或將爐門開啟一小縫使爐內空氣可自然流通；
    ③煤樣灰皿中要鋪平，比避免局部過厚，一方面避免燃燒不*；另一方面可防止底部煤樣中硫化物生成的二氧化硫被上部碳酸鹽分解生成的氧化鈣固定在灰中；
    ④在足夠高的溫度下灼燒足夠長的時間，以保證碳酸鹽*分解二氧化碳*驅出。

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 從兩種方法的儀器結構看它們有很多相似之處，皆由四大部分組成。
比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈）發射連續光，經單色器選取其中的設定波段，通過盛有分析溶液的比色皿后，光波試樣溶液部分吸光，吸后減弱了的光信號經光電倍增管轉換為電信號，再經放大后檢出。
原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測元素含有待測元素的合金制成，它可發射待測元素的銳線特征光譜。原子化器一般利用助燃氣使試樣溶液霧化，并與燃氣混合產生火焰的熱能使試樣蒸發并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態原子部分吸收后，減弱了的特征光波經單色器分光，在經光電轉換、放大后檢出。
有上述可知，原子吸收分光光度法與色分光光度法比較，從儀器結構上看，只是光源不同，若把比色皿改為原子花旗，同時與單色器調換一下位置，似乎就一樣了。但這僅是表面現象，就其吸收機理而言，它們之間有著本質差別。比色分光光度法是基于化合物和絡合物分子對光的吸收，屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收，吸收帶的峰值寬帶范圍可達數十至數百埃，所以可用連續光源（鎢燈、氫燈等）。而原子吸收分光光度法是基于基態原子對特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收，吸收線半寬僅為10‐3nm數量級，因此必須采用銳線光源（空心陰極燈、無極放電燈等）。同時還必須將待測元素轉換為基態原子，顯然這在比色皿中是辦不到的，通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來實現原子化。